دراسات حديثة تكشف دور تفاوت معدلات الطفرات الجينية في زيادة مخاطر الإصابة بالسرطان

كشفت دراسة علمية حديثة عن وجود تباين كبير في عدد الطفرات الجينية التي تتراكم داخل خلايا أعضاء الجسم من شخص إلى آخر، حتى في حالات الأشخاص الذين لا يعانون من أي أمراض ظاهرة. وأوضحت النتائج أن هذه الطفرات قد تكون مفتاحاً لفهم أسباب تفاوت مخاطر الإصابة بالأورام السرطانية بين الأفراد.

بينت الأبحاث أن الأنسجة الطبيعية لدى الأشخاص المصابين بالسرطان تحتوي على مستويات أعلى من الطفرات الجينية مقارنة بالأنسجة المماثلة لدى غير المصابين. ويعزز هذا الاكتشاف فرضية وجود اختلافات بيولوجية مسبقة تجعل خلايا بعض الأفراد أكثر قابلية لاكتساب الطفرات وتراكمها مع مرور الوقت.

أشرف على هذه الدراسة باحثون من مؤسسات علمية مرموقة في الولايات المتحدة، حيث نُشرت النتائج في دوريات متخصصة مطلع شهر أكتوبر من العام 2026. وقد ركزت الدراسة على تحليل البيانات الجينية لفهم العلاقة بين التغيرات الخلوية المبكرة ونشوء الأورام الخبيثة في جسم الإنسان.

أجرى الفريق البحثي مقارنة دقيقة لمعدلات الطفرات في الخلايا الطبيعية والسرطانية المأخوذة من أعضاء حيوية تشمل المثانة والقولون والمريء والكبد والرئة والبروستاتا والمعدة. واستندت هذه المقارنات إلى مجموعات بيانات جينية واسعة النطاق لضمان دقة النتائج المستخلصة.

أظهرت النتائج الإحصائية أن الخلايا السرطانية تحمل في المتوسط أربعة أضعاف عدد الطفرات الموجودة في الخلايا السليمة. إلا أن المفاجأة تمثلت في رصد اختلافات شاسعة بين الأصحاء أنفسهم، حيث وصلت مستويات الطفرات لدى البعض إلى ثمانية أضعاف المستويات الدنيا المسجلة لدى آخرين.

وضع الباحثون ثلاث فرضيات أساسية لتفسير هذه الزيادة الكبيرة في الطفرات، حيث ركزت الفرضية الأولى على دور الجينات المنشطة للسرطان في تحفيز طفرات إضافية. بينما أشارت الفرضية الثانية إلى احتمال حدوث تغيرات جينية استثنائية تؤدي لتراكم سريع للطفرات في فترات زمنية قصيرة.

رجحت الدراسة كفة الفرضية الثالثة المعروفة بـ «فرضية الذيل»، والتي تشير إلى أن بعض الأفراد يمتلكون معدلات أساسية مرتفعة لتراكم الطفرات منذ البداية. وهذا يعني أن الاستعداد للإصابة بالمرض قد يكون مرتبطاً بوتيرة التغير الجيني الطبيعي في الجسم قبل ظهور أي ورم.

في سياق متصل، نشرت منصات بحثية أطلساً شاملاً لمعدلات الطفرات الجينية في الخلايا البشرية الطبيعية بناءً على تحليل مئات العينات. وشملت الدراسة عينات من 172 شخصاً تتراوح أعمارهم بين حديثي الولادة وكبار السن، لتغطية كافة المراحل العمرية للإنسان.

أوضح الأطلس الجيني وجود اختلافات واسعة في معدلات تراكم الطفرات بين أنواع الخلايا المختلفة، حيث تجاوز التفاوت في بعض الأحيان عشرين ضعفاً. وأكدت المصادر أن الطفرات تتراكم بشكل طبيعي مع التقدم في السن، لكن الوتيرة تختلف بشكل جذري بناءً على نوع النسيج.

أشارت النتائج إلى أن طبيعة نشاط الخلايا ومدى تعرضها للعوامل البيئية المحيطة يلعبان دوراً محورياً في سرعة تراكم التغيرات الجينية. وتوفر هذه البيانات صورة شاملة تساعد العلماء على فهم المراحل الأولية التي تسبق تحول الخلايا العادية إلى خلايا سرطانية.

تفتح هذه الدراسات آفاقاً جديدة لتقييم مخاطر السرطان بشكل أكثر دقة، بعيداً عن الاعتماد التقليدي على عامل السن أو الوراثة فقط. ويرى الخبراء أن فهم معدل تراكم الطفرات قد يساهم في تصميم برامج وقائية مخصصة لكل فرد بناءً على طبيعته البيولوجية.

يأمل الباحثون أن يتحول قياس معدلات الطفرات مستقبلاً إلى أداة تشخيصية تساعد في تحديد الفئات الأكثر عرضة للخطر بشكل مبكر. ومن شأن هذا التطور أن يعزز من كفاءة استراتيجيات الكشف المبكر ويزيد من فرص النجاح في التصدي للمرض في مراحله الأولى.

رغم أهمية هذه النتائج، أكد العلماء أنها لا تعني بالضرورة إصابة كل من يحمل عدداً مرتفعاً من الطفرات بالمرض العضال. فالعملية معقدة وتتداخل فيها عوامل كثيرة، ولا تزال هناك حاجة لمزيد من الأبحاث السريرية قبل اعتماد هذه القياسات كاختبارات طبية رسمية.

تعد هذه الأبحاث خطوة متقدمة في مسار الطب الشخصي، حيث تسلط الضوء على الأسرار الكامنة داخل الأنسجة البشرية الطبيعية. وتستمر الجهود العلمية لربط هذه الاكتشافات بالواقع العلاجي، بما يضمن تحسين جودة الحياة وتقليل نسب الإصابة بالأمراض المزمنة.